藥品庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是一套開發(fā)成熟的符合醫(yī)藥GSP，制藥GMP要求廣泛應(yīng)用醫(yī)藥批發(fā)連鎖、制藥廠、醫(yī)療器械單位使用的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，系統(tǒng)基于485工業(yè)總線組網(wǎng)，能對(duì)大面積的多點(diǎn)的溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)測記錄，并將數(shù)據(jù)傳輸?shù)絇C機(jī)上進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與分析，并輸出打印曲線，在設(shè)備異常情況下還以多種形式的報(bào)警通知相應(yīng)人員,能24小時(shí)不間斷實(shí)時(shí)監(jiān)控記錄的自動(dòng)化監(jiān)測系統(tǒng)。廣泛應(yīng)用醫(yī)藥企業(yè)，藥廠，醫(yī)療器械單位
倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)行業(yè)背景：
藥品作為一種特殊商品，直接關(guān)系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)保證藥品的質(zhì)量**，是政府藥監(jiān)部門、各級(jí)醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。藥品存儲(chǔ)作為藥品流通的重要環(huán)節(jié)，在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監(jiān)部門重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域。 特別是新版GSP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對(duì)藥品倉庫采用溫濕度自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)，并實(shí)行24小時(shí)持續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)測。
藥品、醫(yī)療器械在溫濕度方面都有一定的適應(yīng)范圍。溫度、濕度過高過低都會(huì)使藥品質(zhì)量發(fā)生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項(xiàng)規(guī)范的基本要求，溫濕度監(jiān)測需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。智拓儀器生產(chǎn)的倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)具有溫濕度測量、記錄及超限報(bào)警、大規(guī)模組網(wǎng)監(jiān)測等功能，能為醫(yī)藥行業(yè)提供完備的溫濕度監(jiān)測解決方案，同時(shí)可為醫(yī)療事故鑒定提供事實(shí)依據(jù)。
倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)方案拓?fù)鋱D：
倉庫庫房系統(tǒng)測量誤差要求：
系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的*大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的*大允許誤差為±0.5℃；
（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的*大允許誤差為±1.0℃；
（三）相對(duì)濕度的*大允許誤差為±5％RH。
智拓儀器生產(chǎn)的醫(yī)藥庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
系統(tǒng)基于傳感技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、信息管理技術(shù)、通信技術(shù)等先進(jìn)技術(shù)為主體，按照分布式原則設(shè)計(jì)，以全數(shù)字信號(hào)進(jìn)行傳輸，提高了系統(tǒng)的可靠性和可維護(hù)性。首先對(duì)單個(gè)或距離相近的數(shù)個(gè)監(jiān)控點(diǎn)位進(jìn)行溫濕度數(shù)據(jù)檢測管理，然后通過RS485總線傳輸?shù)綌?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器。數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器將輸入的溫濕度數(shù)據(jù)RS485信號(hào)轉(zhuǎn)換成RS232信號(hào)，通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)傳輸?shù)奖O(jiān)控主機(jī)。通過我們的專用溫濕度監(jiān)測軟件接收、顯示、分析、監(jiān)測，從而達(dá)到實(shí)時(shí)監(jiān)控被測點(diǎn)位的溫濕度環(huán)境變化
醫(yī)藥庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡介
系統(tǒng)由測點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測點(diǎn)終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。
藥品庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡介-符合新版GSP規(guī)定要求
藥品庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)由測點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測點(diǎn)終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。
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產(chǎn)品圖片
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溫度范圍
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-20℃~70℃
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-40℃~70℃
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溫度精度
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±0.5℃
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±0.5℃
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濕度范圍
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0%~100%
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0%~100%
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濕度精度
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±3%RH
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±3%RH
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應(yīng)用范圍
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常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室
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冷庫
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組網(wǎng)方式
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RS485工業(yè)總線
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RS485工業(yè)總線
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四、軟件平臺(tái)介紹
為了方便用戶使用，智拓公司開發(fā)了功能強(qiáng)大的monitor-manage單機(jī)版溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，界面友好直觀，對(duì)用戶監(jiān)控重點(diǎn)區(qū)域的溫濕度環(huán)境發(fā)揮了巨大作用。下面圖片是個(gè)未初始化樣例，實(shí)際用戶包括眾多杰出跨國公司以及杰出的國內(nèi)機(jī)構(gòu)。
中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)布點(diǎn)規(guī)范：
1、每一獨(dú)立的藥品庫房或倉間至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端。
2、平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個(gè)監(jiān)測終端，每增加300平方米面積至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
3、平面?zhèn)}庫測點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個(gè)測點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
5、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫上層測點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉庫測點(diǎn)終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合以上各項(xiàng)的要求，其計(jì)算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計(jì)算。
7、每臺(tái)獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車輛或車廂，安裝的溫度測點(diǎn)終端數(shù)量不得少于2個(gè)。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端，不足20立方米的按20立方米計(jì)算。
